肌萎縮性脊髓側索硬化癥
肌萎縮性脊髓側索硬化癥介紹
生活中疾病種類繁多，部分疾病經正確治療和調節可治愈，但有些疾病一旦染上可能導致終身殘疾甚至死亡，因此養成良好生活習慣很重要。下面來了解肌萎縮性脊髓側索硬化癥。
肌萎縮性脊髓側索硬化癥概述
肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其他三種為亨廷頓氏病、老年性癡呆癥、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約3:1，約10%的患者有家族遺傳史，其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。
肌萎縮性脊髓側索硬化癥的表現
- 此病累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。多于30 - 50歲發病，以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。
- 表現為受累部位肌肉萎縮。通常以手肌無力、萎縮（爪形手）為首發癥狀，逐步蔓延到對側。緩慢起病，呈進行性發展，多無感覺障礙。患者身體如同被逐漸凍住一樣，俗稱“漸凍人”。
- 病程晚期出現球麻痹，表現為舌肌萎縮和震顫，后組顱神經受損出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右，進展快者發病1年內死亡，病程進展慢者可持續10年左右。
這類疾病雖嚴重，但得病率并非特別高，大家不用過度害怕，生活中各類檢查不能省。
結論：肌萎縮性脊髓側索硬化癥是嚴重的神經退行性疾病，了解其相關知識有助于預防和應對，生活中應重視檢查。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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